法律主观:保健用品需要许可证。根据法律规定,国家对食品生产经营实行许可制度,从事食品生产、食品销售、餐饮服务的,应当依法取得许可。如果行为人未取得许可证...
目前对于内服健字号审批非常严格,绝大部分原因是在申报过程中因材料不齐全、厂房审查不合格、样品不合格、检测机构单子多、时间过于漫长而无法办理。健字号分为外...
第一条 为保证健康相关产品审批工作的公平、公正、公开,制定本程序。第二条 健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品...
与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设、重复申请,市场恶性竞争,部...
如果是医疗器械,需要药监局的审批,其他就是卫生局和工商局了。 你所说的保健器械如果没有国家医疗器械批号,应该只属于电子产品类或者其他生活用品类,就不需要...
械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号,药械字分为三类,其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理...
受理单位:国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处 地址:北京市崇文区法华南里11号楼5层 邮编:100061 二、保健食品审批工作程序 国产保健食品,由省...
保健品的种类,大致可以分为六大种类:保健食品(营养保健品);保健药品;生殖保健产品;保健化妆品(美颜保健品);保健健身及康复用品;促进人类健康保健产业的...
第十四条 省级卫生行政部门设立由有关专家组成的保健用品评审委员会,负责本省保健用品的功效、卫生标准和安全性评审,出具评审报告。保健用品评审委员会成员由医...
保健食品卫生许可证申报须知 办事依据 《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》 受理范围 已获卫生部《保健食品批准证书》,在本地生产保健食品的企业...
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